| Program lekowy | Jednostka realizująca |
| B.102.FM Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni |
|
| B.67. Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych |
|
| B.138.FM Leczenie pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD) |
|
| B.153. Leczenie pacjentów z napadami padaczkowymi w przebiegu zespołu stwardnienia guzowatego |
|
| B.154.FM Leczenie pacjentów z zespołem Lennoxa–Gastauta lub z zespołem Dravet |
|
| B.29. Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane |
|
| B.174. Leczenie chorych na ataksję Friedriecha |
|
| B.18. Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego u dzieci lub zagrażającej patologicznej niskorosłości na skutek szybko postępującego dojrzewania płciowego |
|
| B.19. Leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki |
|
| B.41. Leczenie zespołu Prader–Willi |
|
| B.42. Leczenie niskorosłych dzieci z zespołem Turnera (ZT) |
|
| B.64. Leczenie hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży (SGA LUB IUGR) |
|
| B.111. Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży po zakończeniu procesu wzrastania |
|
| B.151. Leczenie chorych na hipofosfatemię sprzężoną z chromosomem X (XLH) |
|
| B.165. Leczenie chorych z objawami kostnymi w przebiegu hipofosfatazji (HPP) |
|
| B.166. Leczenie pacjentów z achondroplazją |
|
| B.101. Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi |
|
| B.24. Leczenie choroby Hurler |
|
| B.33. Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów |
|
| B.77. Leczenie chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina |
|
| B.25. Leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespól Huntera) |
|
| B.66. Leczenie chorych na chłoniaki T–komórkowe |
|
| B.98. Leczenie pediatrycznych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną |
|
| B.65. Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną |
|
| B.89. Leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi (SEGA) – od 2026 r. program realizowany w ramach chemioterapii |
|
| B.155. Leczenie chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1 (NF1) |
|
| B.164. Leczenie pacjentów z immunologiczną zakrzepową plamicą małopłytkową |
|
| B.110. Leczenie dinutuksymabem beta pacjentów z nerwiakiem zarodkowym współczulnym |
|
| B.177. Leczenie dzieci i młodzieży chorych na glejaka |
|
| B.27. Leczenie przewlekłych zakażeń płuc u świadczeniobiorców z mukowiscydozą |
|
| B.112. Leczenie chorych na mukowiscydozę |
|
| B.30. Leczenie pacjentów pediatrycznych ze spastycznością kończyn z użyciem toksyny botulinowej typu A |
|
+48 52 32 62 100
+48 52 32 62 101
